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[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ custom_padding_last_edited=”on|phone” module_class=”faq-section” _builder_version=”4.22.1″ _module_preset=”default” custom_margin=”20px||||false|false” custom_margin_tablet=”0px||||false|false” custom_margin_phone=”0px||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|phone” custom_padding=”||0px||false|false” custom_padding_tablet=”” custom_padding_phone=”||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_row custom_padding_last_edited=”on|phone” _builder_version=”4.22.1″ _module_preset=”default” width=”100%” max_width=”100%” min_height=”3147.6px” custom_margin=”||0px||false|false” custom_padding=”|80px|0px|80px|false|false” custom_padding_tablet=”|50px||50px|false|false” custom_padding_phone=”|16px||16px|false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.22.1″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_toggle title=”ACERCA DEL ESTUDIO START” toggle_icon=”L||divi||400″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”18px” open_toggle_icon=”K||divi||400″ open_use_icon_font_size=”on” open_icon_font_size=”18px” module_class=”accordion-toggle-custom” _builder_version=”4.22.1″ _module_preset=”default” title_text_color=”#0F408C” title_font=”|700|||||||” title_font_size=”24px” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” custom_margin=”||40px||false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|false|false” title_font_size_tablet=”24px” title_font_size_phone=”18px” title_font_size_last_edited=”on|phone” locked=”off” inline_fonts=”Abril Fatface” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n
\u00bfPor qu\u00e9 es importante el Estudio START?<\/strong> \u00bfDe qu\u00e9 forma los investigadores deciden qui\u00e9n puede participar en el Estudio START?<\/strong> El centro de investigaci\u00f3n del estudio puede darle m\u00e1s informaci\u00f3n sobre qui\u00e9nes pueden y qui\u00e9nes no pueden participar en el estudio. Usted y su compa\u00f1ero del estudio tendr\u00e1n tiempo de hacer preguntas antes de decidir sobre la participaci\u00f3n.<\/p>\n Encontrar una ubicaci\u00f3n<\/a> o llame al1-833-START-33 (1-833-782-7833)<\/a><\/p>\n \u00bfC\u00f3mo puedo saber si califico para el Estudio START?<\/strong> Encontrar una ubicaci\u00f3n<\/a> o llame al1-833-START-33 (1-833-782-7833)<\/a><\/p>\n Si me uno al Estudio START, \u00bfrecibir\u00e9 el medicamento del estudio?<\/strong> \u00bfCu\u00e1l es la duraci\u00f3n del Estudio START? <\/strong> \u00bfQu\u00e9 debo hacer durante mi participaci\u00f3n en el Estudio START?<\/strong><\/p>\n \u00bfMi compa\u00f1ero del estudio debe asistir a las visitas conmigo?<\/strong> Si me uno al Estudio START y cambio de opini\u00f3n, \u00bfpuedo abandonar?<\/strong> Notifique a su m\u00e9dico del Estudio START si usted o su ser querido piensan en dejar de participar o si deciden hacerlo. Debe hablar con el m\u00e9dico del estudio acerca de dejar de participar en el Estudio START antes de tomar la decisi\u00f3n, para que el m\u00e9dico pueda saber si usted o su ser querido tienen efectos secundarios del tratamiento del estudio y poder explicar c\u00f3mo interrumpir de manera segura la administraci\u00f3n del medicamento del estudio (o placebo).<\/p>\n [\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”ACERCA DE LOS ESTUDIOS DE INVESTIGACI\u00d3N” open=”on” toggle_icon=”L||divi||400″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”18px” open_toggle_icon=”K||divi||400″ open_use_icon_font_size=”on” open_icon_font_size=”18px” module_class=”accordion-toggle-custom” _builder_version=”4.22.1″ _module_preset=”default” title_text_color=”#0F408C” title_font=”|700|||||||” title_font_size=”24px” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” custom_margin=”||40px||false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|false|false” title_font_size_tablet=”24px” title_font_size_phone=”18px” title_font_size_last_edited=”on|phone” locked=”off” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u00bfQu\u00e9 es un estudio de investigaci\u00f3n?<\/strong><\/p>\n \u00bfQui\u00e9n<\/span> dirige<\/span><\/strong> los estudios de investigaci\u00f3n?<\/strong><\/span> \u00bfPor qu\u00e9 es importante la diversidad?<\/strong> \u00bfQu\u00e9 es un medicamento del estudio?<\/strong> [\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”RIESGOS Y BENEFICIOS” toggle_icon=”L||divi||400″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”18px” open_toggle_icon=”K||divi||400″ open_use_icon_font_size=”on” open_icon_font_size=”18px” module_class=”accordion-toggle-custom” _builder_version=”4.22.1″ _module_preset=”default” title_text_color=”#0F408C” title_font=”|700|||||||” title_font_size=”24px” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” custom_margin=”||40px||false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|false|false” title_font_size_tablet=”24px” title_font_size_phone=”18px” title_font_size_last_edited=”on|phone” locked=”off” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u00bfCu\u00e1les son algunos de los riesgos y beneficios de participar en el Estudio START?<\/strong> Algunos de los posibles beneficios de participar en el estudio son: \u00bfC\u00f3mo s\u00e9 que el medicamento del estudio es seguro?<\/strong><\/p>\n El Estudio START es un estudio de fase 2. Su equipo del estudio analizar\u00e1 los riesgos y beneficios del Estudio START y de CT1812 con usted antes de que decida participar o no en \u00e9l.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfMi identidad permanecer\u00e1 confidencial? <\/strong><\/p>\n [\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”MI TRATAMIENTO ACTUAL” toggle_icon=”L||divi||400″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”18px” open_toggle_icon=”K||divi||400″ open_use_icon_font_size=”on” open_icon_font_size=”18px” module_class=”accordion-toggle-custom” _builder_version=”4.22.1″ _module_preset=”default” title_text_color=”#0F408C” title_font=”|700|||||||” title_font_size=”24px” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” custom_margin=”||40px||false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|false|false” title_font_size_tablet=”24px” title_font_size_phone=”18px” title_font_size_last_edited=”on|phone” locked=”off” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u00bfPuedo seguir visitando a mi m\u00e9dico de atenci\u00f3n primaria y mis otros m\u00e9dicos?<\/strong> \u00bfDebo avisar a mis otros m\u00e9dicos que participo en un estudio?<\/strong> \u00bfPuedo calificar para el Estudio START si tengo otros problemas m\u00e9dicos?<\/strong> \u00bfPuedo seguir tomando mis otros medicamentos que no son para la enfermedad de Alzheimer, como medicamentos para la diabetes o la presi\u00f3n arterial? <\/strong> [\/et_pb_toggle][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" preguntas frecuentes\u00bfPor qu\u00e9 es importante el Estudio START?Los cient\u00edficos buscan constantemente mejores formas de tratar la AD. Los ensayos como el Estudio START son una parte importante de este proceso. Si se une al Estudio START, ayudar\u00e1 a que los investigadores averig\u00fcen si el medicamento del estudio podr\u00eda ser una opci\u00f3n de tratamiento eficaz para […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"class_list":["post-52715","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\n
Los cient\u00edficos buscan constantemente mejores formas de tratar la AD. Los ensayos como el Estudio START son una parte importante de este proceso. Si se une al Estudio START, ayudar\u00e1 a que los investigadores averig\u00fcen si el medicamento del estudio podr\u00eda ser una opci\u00f3n de tratamiento eficaz para las personas con AD.<\/p>\n
Los investigadores usan un cuidadoso proceso de evaluaci\u00f3n para examinar a las personas para el Estudio START. Todos los estudios tienen normas que determinan la elegibilidad. Algunas de estas normas incluyen:<\/p>\n\n
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Como primera medida, visite la p\u00e1gina Ubicaciones del estudio para encontrar el centro de investigaci\u00f3n del estudio m\u00e1s cercano. Cada centro de investigaci\u00f3n tiene informaci\u00f3n de contacto, de modo que puede hablar con alguien que pueda ayudarle a determinar si califica para el Estudio START.<\/p>\n
En el Estudio START, algunos participantes recibir\u00e1n un placebo. Un placebo es una pastilla que se ve exactamente igual que el medicamento del estudio, pero que no tiene ning\u00fan principio activo. Las personas que reciben el placebo son elegidas al azar. Ni los participantes del estudio, ni sus compa\u00f1eros del estudio ni el personal del centro del estudio sabr\u00e1n si el participante recibe el medicamento del estudio o el placebo.<\/p>\n
La duraci\u00f3n aproximada del estudio es de dos a\u00f1os e incluye un per\u00edodo de selecci\u00f3n que puede llevar hasta 3 meses, en el que los m\u00e9dicos hacen evaluaciones para saber si es elegible para participar en el estudio. Despu\u00e9s de esto, viene el per\u00edodo de tratamiento, que dura 18 meses. Hay una visita final un mes despu\u00e9s del per\u00edodo de tratamiento.<\/p>\n\n
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Su compa\u00f1ero del estudio deber\u00e1 asistir a algunas de las visitas del estudio y compartir informaci\u00f3n sobre usted para garantizar que todos los datos que recopilamos sean correctos y est\u00e9n completos.<\/p>\n
S\u00ed. La participaci\u00f3n en el Estudio START es voluntaria y se puede suspender en cualquier momento.<\/p>\n\n
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Para ayudar a garantizar que un estudio de investigaci\u00f3n<\/span> sea \u00e9tico y proteja sus derechos, en los EE. UU., una Junta de revisi\u00f3n institucional (IRB, por sus siglas en ingl\u00e9s) revisa y aprueba las normas seg\u00fan las cuales se realiza el estudio. Tambi\u00e9n hay <\/span>equipos que visitan los centros de investigaci\u00f3n del estudio para asegurarse de que el estudio se realiza de la forma correcta seg\u00fan las normas aprobadas.<\/span><\/p>\n
Si un estudio no incluye personas de diversos contextos, no podemos saber con seguridad si un medicamento del estudio funciona para todos. Los estudios solo muestran si un medicamento funciona para las personas que forman parte de \u00e9l. Podr\u00eda no funcionar de la misma forma en personas de distinta raza, origen \u00e9tnico, edad o sexo si no se eval\u00faa en estos grupos.<\/p>\n
Un medicamento del estudio todav\u00eda no recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de ning\u00fan organismo de salud o autoridad gubernamental para su venta. Los estudios de investigaci\u00f3n cl\u00ednica, tambi\u00e9n conocidos como ensayos, se usan para evaluar la seguridad y eficacia de un medicamento del estudio.<\/p>\n
Algunos de los posibles riesgos de participar en el Estudio START son:<\/p>\n\n
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S\u00ed, de hecho, se le recomienda que siga visitando a sus m\u00e9dicos habituales. Durante la participaci\u00f3n en el estudio, tambi\u00e9n recibir\u00e1 un est\u00e1ndar de atenci\u00f3n de calidad de parte de los m\u00e9dicos y el personal del estudio.<\/p>\n
S\u00ed, deber comunicarles a sus otros m\u00e9dicos que est\u00e1 participando en un estudio. Si no lo hace, pueden recetarle medicamentos u otros tratamientos que no est\u00e1n permitidos durante el Estudio START. Su equipo del estudio puede ayudarle a comunicarse con sus otros m\u00e9dicos y a garantizar que contin\u00fae su atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n
Es posible. Incluso si tiene una afecci\u00f3n como enfermedades card\u00edacas o diabetes, puede participar en el Estudio START. El personal del centro de investigaci\u00f3n del estudio puede ayudarle a averiguar si califica para el Estudio START.<\/p>\n
Quiz\u00e1s. Si decide hacer la evaluaci\u00f3n para el Estudio START, el equipo del estudio repasar\u00e1 todos sus medicamentos y le comunicar\u00e1 si est\u00e1n permitidos o no. Esto puede hacer que usted cambie de opini\u00f3n sobre si quiere participar en el estudio y es entendible. Hacer la evaluaci\u00f3n para el Estudio START no implica que tenga la obligaci\u00f3n de participar en el estudio.<\/p>\n